公开(公告)号 | CN1225276C |
公开(公告)日 | 2005.11.02 |
申请(专利)号 | CN03139942.8 |
申请日期 | 2003.07.25 |
专利名称 | 一种赤芍注射液的制备方法 |
主分类号 | A61K35/78 |
分类号 | A61K35/78;A61K9/08;A61P9/10;A61P7/02 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 秦吉兴 |
发明(设计)人 | 秦吉兴 |
地址 | 510610广东省广州市林和中路150号天誉花园逸雅阁八楼802室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 广州知友专利代理有限公司 |
代理人 | 李海波 |
国省代码 | 广东;44 |
主权项 | 一种赤芍注射液的制备方法,该方法包括以下三个步骤:(1)提取:取赤芍药材,切片,每次用4~12倍量60~80%的乙醇回流提取2~4次,每次0.5~3小时,合并提取液,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.15~1.25的浓缩液,加入2~5倍量的水,搅拌均匀,冷藏12~72小时,高速离心,上清液减压浓缩至相对密度1.25~1.30的清膏,加乙醇使含醇量至80~85%,搅匀,冷藏12~48小时,滤取上清液加氨水调pH至8.0,冷藏12~48小时,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05~1.18的浓缩液,得提取液;(2)纯化:取上述提取液,采用正丁醇萃取法或大孔树脂柱层析法制得纯化物;(3)配制:取上述纯化物,加注射用水溶解,调pH至5.0~5.5,加热煮沸5~10分钟,冷藏,滤过,滤液用截留分子量3000的超滤膜超滤,取滤液加注射用水和注射用药用辅料,搅拌溶解,调pH至6.0~7.0,用0.22μm的微孔滤膜滤过,滤液灌封、灭菌、质检,制得注射液。 |
摘要 | 本发明公开了一种赤芍注射液的制备方法,该方法是以中药赤芍为原料经醇提、正丁醇萃取或大孔树脂柱层析纯化后,加入适量注射用药用辅料和注射用水进行制备,包括小水针和大输液。本发明方法制备的注射液稳定性好、有效期长,可用于肌肉注射、静脉注射或静脉滴注。经药效学试验表明:该注射液能明显改善脑梗塞大鼠的行为障碍,减小脑梗塞面积,显著降低梗塞脑组织含水量,减轻脑组织的脂质过氧化损伤,提高小鼠脑耐急性缺氧的能力,对脑梗塞具有良好的治疗作用。 |
国际公布 |