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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种抗病毒泡腾片剂及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种抗病毒泡腾片剂及其制备方法

公开(公告)号 CN1267147C  
公开(公告)日 2006.08.02  
申请(专利)号 CN200310120001.1  
申请日期 2003.11.28  
专利名称 一种抗病毒泡腾片剂及其制备方法  
主分类号 A61K36/9066(2006.01)I  
分类号 A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/888(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/634(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/19(2006.01)I;A61K36/315(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P31/1  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 张晴龙  
发明(设计)人 张晴龙  
地址 510610广东省广州市林和中路150号天誉花园逸雅阁八楼802室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 广东;44  
主权项 一种抗病毒泡腾片,其特征在于由以下方法制备:(1)原料药为:板蓝根128.6克、石膏57.1克、芦根60.7克、生地32.1克、郁金25.0克、知母25.0克、石菖蒲25.0克、广藿香28.6克、连翘46.4克;(2)取石菖蒲、郁金、广藿香、连翘药材以10倍水浸泡,水蒸气蒸馏4小时,收集挥发油,用无水硫酸钠脱水,得挥发油,挥发油用无水乙醇溶解,配成体积比体积的50%无水乙醇溶液;将β-环糊精以27.5毫升/克的比例加蒸馏水,加热溶解,冷至室温,制成饱和溶液,在100转/分钟的搅拌速度下,缓慢加入乙醇溶解的挥发油溶液,挥发油与β-环糊精的重量比为1∶6-1∶9,搅拌1小时,然后置冰箱内冷藏24小时,抽滤,包合物用少量石油醚洗涤至无味,40℃真空干燥4小时,即得白色疏松状粉末;(3)石菖蒲、郁金、广藿香、连翘水蒸气蒸馏后的药液及药渣与其余五味药加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,浓缩成每1毫升含1克生药的浓缩液,加入2倍量乙醇,充分搅拌,静置过夜,滤过,滤液减压浓缩至每1毫升含2克生药的浓缩液,加入3倍量乙醇,充分搅拌,静置过夜,滤过,滤液减压回收乙醇至55℃相对密度为1.08-1.10的药液,喷雾干燥,粉碎成细粉,与β-环糊精包合物混合,得药粉;(4)将60克聚乙二醇6000熔融后,加入碳酸氢钾60克、碳酸氢钠细粉140克,搅拌均匀,冷却粉碎,过80目筛,将酒石酸150克、阿斯巴甜10克,香橙香精3克,粉碎,过80目筛,与药粉、聚乙二醇包裹物细粉混匀,制粒,干燥,压制成片,即得。  
摘要 本发明的一种抗病毒泡腾片剂制备工艺采用β-环糊精包合石菖蒲、郁金、广藿香、连翘中的挥发油,避免了挥发油在制剂过程和贮存期间的损失,增加了药品的稳定性,从而保证了药品的临床疗效。泡腾片与水接触时,酸碱反应生成二氧化碳气体,可使整个片剂在短时间内溶解,应用本发明方法制得的抗病毒泡腾片,采用聚乙二醇包裹碳酸氢钠和/或碳酸氢钾,使酸源和碱源得到隔离,放置不易失效,保证了本泡腾片剂的稳定性。实验表明,本发明的抗病毒泡腾片对甲、乙型流感病毒抑制作用强于抗病毒口服液;应用本发明方法制得的抗病毒泡腾片质量稳定,口感好,服用方便,易被患者接受。  
国际公布  
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