| 公开(公告)号 | CN1762398A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN200510106071.0 |
| 申请日期 | 2005.09.27 |
| 专利名称 | 一种多伞阿魏药用组合物的提取方法 |
| 主分类号 | A61K36/23(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/23(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
| 发明(设计)人 | 赵文军;吴雪萍;宋东伟;向迎梅;高 林 |
| 地址 | 830011新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市北京南路40号附1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 |
| 代理人 | 张 莉 |
| 国省代码 | 新疆;65 |
| 主权项 | 一种多伞阿魏药用组合物的提取方法，其特征在于该提取方法按下列步骤进行：a、将多伞阿魏根粉碎至粒度为0.1-5毫米的粉状物，加入到超临界二氧化碳萃取器中，用二氧化碳进行第一次超临界萃取，萃取条件为：萃取压力：10-30Mpa，萃取温度：35-75℃，萃取时间：0.5-6小时，分离压力：3.8-6Mpa，分离温度：25-50℃，萃取完毕后，收集分离器中的提取物得提取物I，其中提取物I主要成分为愈创木醇；b、将剩余渣再用二氧化碳与1-15％的有机携带剂乙醇或乙酸乙酯或丙酮或二氧甲烷进行第二次萃取，萃取压力：20-50Mpa，萃取温度：35-75℃，萃取时间：0.5-6小时，分离压力：3.8-10Mpa，分离温度：25-50℃，萃取完毕后，收集分离器中的提取物，蒸发除去所用的携带剂，得到提取物II，其中提取物II主要成分为2，4-二羟基苯乙酮倍半萜衍生物、2，4-二羟基苯丙酮的倍半萜衍生物和阿魏倍半萜香豆素。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种多伞阿魏药用组合物的提取方法，该方法是利用超临界二氧化碳萃取技术将多伞阿魏中的小分子成分提取出来，同时通过改变超临界二氧化碳萃取条件，将非极性或低极性化合物如：愈创木醇等萜类化合物，与中等极性或高极性化合物如：2，4-二羟基苯乙酮倍半萜衍生物、2，4-二羟基苯丙酮的倍半萜衍生物、倍半萜香豆素分离成二个不同的药用用途的部位，进而为多伞阿魏药用有效部位的提取分离提供了一条简便的方法。该方法避免使用大量易燃、易爆、甚至有毒的有机溶剂，而且简化了提取步骤，同时提取物中避免了有毒有机溶剂残留，符合目前提倡的绿色化学分离的潮流。 |
| 国际公布 |
