公开(公告)号 | CN1939378A |
公开(公告)日 | 2007.04.04 |
申请(专利)号 | CN200610096420.X |
申请日期 | 2006.09.25 |
专利名称 | 活血止痛胶囊的制备工艺 |
主分类号 | A61K36/324(2006.01)I |
分类号 | A61K36/324(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)N;A61K33/34(2006.01)N;A61K31/045(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 南京中山制药有限公司 |
发明(设计)人 | 濮存海;王 波;关志宇;赵开军;王军花 |
地址 | 210012江苏省南京市雨花台区双龙街1号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
代理人 | 徐冬涛;刘成群 |
国省代码 | 江苏;32 |
主权项 | 一种活血止痛胶囊的制备工艺,选用原料药的重量份为当归40份、三七8份、乳香(制)8份、冰片2份,土鳖虫20份、自然铜(煅)12份,其特征在于该工艺包括以下步骤: a、按重量份配比称取原料药当归、三七、乳香(制)、冰片、土鳖虫、自然铜(煅),备用; b、粉碎:将当归与乳香(制)按处方比例混合均匀,粉碎成颗粒,备用;三七粉碎成粒径10-30μm的三七超细粉备用; c、CO2超临界萃取:取当归与乳香(制)混合颗粒于萃取釜中,CO2超临界萃取,其中压力为24-36Mpa,萃取釜温度为40-60℃,CO2流速为10~30L/h,萃取时间为0.5-1.5小时,收集当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油,备用; d、挥发油包合:取当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油重量4-8倍量的β-环糊精,加入β-环糊精重量2-3倍量的水研匀,倒入胶体磨中,缓慢连续滴加当归与乳香(制)超临界萃取的挥发油,碾磨包合20-40分钟,倾出,冷藏静置,滤过,真空干燥,即得挥发油包合物; e、冰片包合:取冰片重量4-6倍量的β-环糊精,加入β-环糊精量1-3倍量的水研匀,倒入胶体磨中,缓慢连续滴加用适量乙醇溶解的冰片,碾磨包合30-50分钟,倾出,冷藏静置,滤过,真空干燥,即得冰片包合物; f、醇提:当归与乳香(制)超临界萃取的药渣用药渣重量6-10倍量的浓度为50-70%的乙醇搅拌回流提取1-3次,每次1-2小时,回流液静置,吸取上清液,滤过,滤液减压浓缩至60℃相对密度为1.15-1.25的清膏,得清膏I,备用; g、水提:自然铜(煅)粉用布袋包裹,加入土鳖虫,用自然铜(煅)粉与土鳖虫总重量4-8倍量的水提取1-3次,每次1-2小时,合并水提液,静置,取上清液,滤过,滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.15-1.25的清膏,得清膏II,备用; h、混合、干燥、粉碎:将清膏I和清膏II混合均匀,加入三七超细粉,真空干燥至干膏,粉碎成80-120目的细粉备用; I、制粒:将干膏细粉、挥发油包合物及适量糊精混合,以70-90%乙醇为黏合剂制成软材,16-20目筛制粒,40-80℃干燥,整粒,加入冰片包合物,混匀,装入胶囊即可。 |
摘要 | 本发明公开了一种活血止痛胶囊的制备工艺。该工艺将当归与乳香采用超临界萃取,萃取的挥发油采用β-环糊精制备成挥发油包合物,与冰片的β-环糊精包合物、当归与乳香超临界萃取的药渣的醇提物、土鳖虫和自然铜粉的水提物、三七超微粉混合制粒,灌装胶囊。采用该工艺制备的活血止痛胶囊疗效好,副作用少。 |
国际公布 |