| 公开(公告)号 | CN1943618A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610113897.4 |
| 申请日期 | 2006.10.20 |
| 专利名称 | 丹参有效部位标准提取物及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/53(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京宝泰宁堂生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 廖幼鸣;邓文龙;萧效良 |
| 地址 | 100176北京市经济技术开发区运成街15号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京同恒源知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 倪 骏 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种同时含有水溶性酚酸类化合物和脂溶性二萜醌类化合物的丹参有效部位标准提取物，两者总重量占提取物总重量的50-100重量％，其特征在于：丹参总酚总量占该标准提取物总量的40-95重量％，其中主要包括丹酚酸A、丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素、原儿茶醛，其中丹酚酸B的含量为0-80重量％；丹参总酮总量占该标准提取物总量的5-60重量％，其中主要包括丹参酮II A、隐丹参酮、丹参酮I，其中丹参酮II A占0-20重量％。 |
| 摘要 | 本发明涉及丹参有效部位标准提取物丹参酚酮、其制备方法以及包含所述丹参提取物的药物组合物及其在制备防治心脑缺血性疾病的药物中的应用。丹参酚酮的制备方法主要包括以下步骤：用二氧化碳超临界提取技术提取丹参酮类化合物，再用水煎煮提取水溶性丹酚酸类并以乙酸乙酯纯化，然后将获得的两种固体粉末按提取率及含量折算后进行混合。该方法使丹参酚酮同时富含丹参脂溶及水溶两类主要心脑血管活性成分且相对比例适当、丹参酚类和丹参酮类活性成分的转移率及其在制剂中的含量大幅度提高，从而可确保丹参酚酮可作为丹参的标准提取物，该标准提取物能代表丹参主要功效和作用并能保证其高的作用强度和更好的临床疗效。 |
| 国际公布 |
