公开(公告)号 | CN1452658A |
公开(公告)日 | 2003.10.29 |
申请(专利)号 | CN00819549.8 |
申请日期 | 2000.03.16 |
专利名称 | 由遗传工程酵母生产人干扰素α的方法 |
主分类号 | C12N15/00 |
分类号 | C12N15/00;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/16;C12P21/02;C07K14/47;C07K14/555 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 山塔生物技术股份有限公司 |
发明(设计)人 | K·V·苏德希尔;C·R·约古拉马 |
地址 | 印度海得拉巴 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/IB00/00339 2000.3.16 |
进入国家日期 | 2002.11.18 |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 张广育;刘玥 |
国省代码 | 印度;IN |
主权项 | 一种用于由遗传工程酵母生产具有生理学活性的人干扰素α的方法,该方法包括:a.用一种酶消化一种具有一个启动子,并且在缺乏融合区的情况下与一种人干扰素α基因可操作地连接的质粒,以便产生一种线性化的质粒;b.通过同源重组用线性化的质粒转化巴斯德毕赤酵母细胞,以便形成巴斯德毕赤酵母克隆;c.筛选所述巴斯德毕赤酵母克隆的高水平干扰素α表达,以便寻找高产干扰素的巴斯德毕赤酵母克隆;d.生长所述高产干扰素巴斯德毕赤酵母克隆;和e.从所述高产干扰素巴斯德毕赤酵母克隆中纯化具有生理学活性的人干扰素α蛋白。 |
摘要 | 一种用于由遗传工程酵母巴斯德毕赤酵母生产具有生理学活性的人干扰素α的方法,该方法包括用一种酶消化具有一个启动子,并且在缺乏融合基因的情况下与人干扰素α基因可操作地连接的质粒,以便产生一种线性化的质粒;通过同源重组用所述线性化的质粒转化巴斯德毕赤酵母细胞,以便形成巴斯德毕赤酵母克隆;在所述巴斯德毕赤酵母克隆中筛选干扰素α的高水平表达,以便寻找高产干扰素的巴斯德毕赤酵母克隆;生长所述高产干扰素巴斯德毕赤酵母克隆;并从所述高产干扰素巴斯德毕赤酵母克隆中纯化具有生理学活性的人干扰素α蛋白。 |
国际公布 | WO01/68827 英 2001.9.20 |