| 公开(公告)号 | CN1456351A |
| 公开(公告)日 | 2003.11.19 |
| 申请(专利)号 | CN03128843.X |
| 申请日期 | 2003.05.26 |
| 专利名称 | 一种口服多肽类药物自乳化附聚物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K38/16 |
| 分类号 | A61K38/16;A61K47/30;A61K9/107 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海医药工业研究院 |
| 发明(设计)人 | 金方;李立民;富天骄 |
| 地址 | 200040上海市北京西路1320号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种口服多肽类药物自乳化附聚物，其特征在于，组分和重量百分比含量包括：多肽 0.1～50％凝胶粘附剂 5～75％表面活性剂 10～80％助表面活性剂 0～20％油酯 5～50％酶抑制剂 0～5％稀释剂 0～79.9％。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种口服多肽类药物自乳化附聚物及其制备方法。包括：多肽0.1～50％，凝胶粘附剂5～75％，表面活性剂10～80％，助表面活性剂0～20％，油酯5～50％，酶抑制剂0～5％，稀释剂0～79.9％。其制备方法包括如下步骤：将所述及的多肽与凝胶粘附剂、稀释剂溶于适量水性溶液中，溶胀；将表面活性剂、助表面活性剂、油按比例与上述含药凝胶溶液混合均匀后，经冻干或直接进行喷雾干燥。本发明进入肠道后，自乳化成纳米级微乳，易于透过肠粘膜，可经小肠内和Peyer区的M细胞转运后透过上皮屏障进入淋巴和血液循环，可在小肠内吸水膨胀，粘附于肠壁，不破坏肠道正常的微生态系统，且具有一定的酶抑制作用，可有效的促进多肽类药物的吸收。 |
| 国际公布 |
