| 公开(公告)号 | CN1128220C |
| 公开(公告)日 | 2003.11.19 |
| 申请(专利)号 | CN00132716.X |
| 申请日期 | 2000.11.14 |
| 专利名称 | 蚓激酶分离工艺 |
| 主分类号 | C12N9/64 |
| 分类号 | C12N9/64 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京儒展生化药物研究中心 |
| 发明(设计)人 | 孙启良 |
| 地址 | 100039北京市海淀区半壁店8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京集佳专利商标事务所 |
| 代理人 | 曹正凤 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种蚓激酶的分离工艺，其特征在于将新鲜的蚯蚓用水洗净，食盐处理，蚯蚓∶食盐按重量比为1∶0.02～0.2，洗净；加缓冲液，蚯蚓∶0.02～0.1摩尔三羟甲基氨基甲烷或0.2～0.3摩尔磷酸缓冲液按W/V比为1∶1～3，PH7.3～8.8制成匀浆；6000～12000转/分钟，离心30～60分钟；上清液加热50～62℃，30～60分钟，沉淀杂蛋白后，再同法离心，得上清滤液；通过亲和层析收集总蚓激酶；分离用离子交换层析1；精制用离子交换层析2，得分子量为30000±400，29000±400，28000±400，27000±400，25000±400和23000±400的蚓激酶，其中，离子交换层析2采用Mono-Q或Q-琼脂糖凝胶H.P层析，用缓冲液进行洗脱，制成分子量不同的蚓激酶溶液；用超滤法除掉细菌内毒素后，分子量不同的蚓激酶原料药加辅料或注射用水，制成蚓激酶的粉针剂和水针剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及注射用的蚓激酶的分离工艺，现有技术中的蚓激酶胶囊口服后，易在胃肠道破坏，吸收作用缓慢，不能发挥出溶解血栓的主要作用，本发明将给药途径改变为静脉注射，使蚓激酶的生物利用度和溶解血栓的作用得到充分的发挥，分离工艺采用Mono-Q或Q-琼脂糖凝胶H.P层析。本发明优点是高效，溶栓，抗凝，极低毒性，化学性质稳定，无热源，无过敏，原料来源丰富，经济，可制成粉针剂和水针剂，用于治疗心肌梗塞和脑梗塞，并适用于工业化生产规模。 |
| 国际公布 |
