| 公开(公告)号 | CN1458160A |
| 公开(公告)日 | 2003.11.26 |
| 申请(专利)号 | CN02111684.9 |
| 申请日期 | 2002.05.15 |
| 专利名称 | 基因重组肿瘤血管凋亡因子PFK及其衍生融合蛋白 |
| 主分类号 | C07H21/04 |
| 分类号 | C07H21/04;C07K14/435;C12P21/02;C12N15/11 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 谈立松;陈宇光;张尚权 |
| 发明(设计)人 | 谈立松;陈宇光;张尚权 |
| 地址 | 200433上海市政民路511弄4号403室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海智信专利代理有限公司 |
| 代理人 | 董英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种基因重组肿瘤血管凋亡因子PFK的cDNA，其特征在于，它的核苷酸序列为SEQ ID No.3。 |
| 摘要 | 本发明涉及基因重组肿瘤血管凋亡因子PFK及其衍生融合蛋白，以及它们的制备方法。首先从肝脏CDNA文库中用PCR方法扩增K1基因，上游引物设计时增加PF4的活性片段，成为PFK基因。然后利用酵母表达质粒pPICZ区有12个多克隆基因插入位点，首先将PFK基因插入EcoRI/KpnI位点，测序确认正确后，再在KpnI/XhoI位点插入第二个基因。接着可以在XhoI/NotI位点插入第三个基因。通过PFK与K1、K5、Endostatin等基因拼接，制备了多个融合基因。本发明的PFK及其衍生融合蛋白易于在酵母中表达，易于纯化，具有良好活性，能够抑制肿瘤血管新生、阻断肿瘤发展的营养供给和新陈代谢。 |
| 国际公布 |
