| 公开(公告)号 | CN1526445A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.08 |
| 申请(专利)号 | CN03117417.5 |
| 申请日期 | 2003.03.04 |
| 专利名称 | 蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用 |
| 主分类号 | A61K38/44 |
| 分类号 | A61K38/44;A61P31/18 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 发明(设计)人 | 张云;郑永唐;张玉洁;王建华;;李文辉;王茜 |
| 地址 | 650223云南省昆明市昆明教场东路32号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明大百科专利事务所 |
| 代理人 | 杨宏珍 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用，其特征在于：1将从蝰科、响尾蛇科、眼镜蛇科蛇毒中分离得到的蛇毒L-氨基酸氧化酶，或由蛇毒L-氨基酸氧化酶编码基因经基因工程人工表达产物，或突变体作为制备艾滋病治疗药物中的应用；2.将1所述的蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶混合，作为制备艾滋病治疗药物中的应用。 |
| 摘要 | 本发明涉及蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用，属于生物医学领域。蛇毒L-氨基酸氧化酶可从蝰科或眼镜蛇科毒腺分泌物中分离得到，也可用其编码基因由基因工程表达得到。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有显著的抗艾滋病病毒活性，蛇毒L-氨基酸氧化酶可强烈抑制病毒诱导细胞形成合胞体，抑制病毒复制。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有活力高(1-3纳摩尔浓度下即可有效抑制HIV病毒)，抗HIV病毒的机制与目前所用的逆转录酶抑制剂药物，如AZT，融合阻断药物，如DS不同的特点。另一方面，蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶联合应用，可有效降低L-氨基酸氧化酶的细胞毒性，显著提高治疗指数。 |
| 国际公布 |
