| 公开(公告)号 | CN1613873A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.11 |
| 申请(专利)号 | CN200310106256.2 |
| 申请日期 | 2003.11.08 |
| 专利名称 | 抗肿瘤表面抗原p185单抗嵌合抗体及其制备方法 |
| 主分类号 | C07K16/18 |
| 分类号 | C07K16/18;C07K19/00;C12P21/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学技术大学 |
| 发明(设计)人 | 刘兢;程联胜 |
| 地址 | 230026安徽省合肥市金寨路96号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 合肥华信专利商标事务所 |
| 代理人 | 余成俊 |
| 国省代码 | 安徽;34 |
| 主权项 | 一种抗肿瘤表面抗原p185单链抗体-人scFv-Fc嵌合抗体，分子中包括两个由单链抗体组成的两个抗原结合区和两条人抗体IgG1分子恒定区通过三对二硫键连接在一起的Fc片段；其特征在于： |
| 摘要 | 本发明针对肿瘤表面抗原p185的单链抗体-人scFv-Fc嵌合抗体及其制备方法，特征是采用表面表位包埋法免疫后制备的杂交瘤细胞株，以单链嵌合抗体基因的形式转染哺乳动物细胞CHO，采用pEE14作为重组抗体的载体，用它携带基因转染到GS低表达的哺乳动物细胞CHO中，将高表达重组抗体的CHO细胞株筛选出来；本发明的嵌合抗体分子仅由两条相同的重组单链组成，每条重组单链有一的抗原结合区，由重链和轻链可变区共价连接在一起，构成了识别抗原的单链抗体；由于去除了轻链恒定区和重链恒定区的CH1结构域，比完整抗体的分子量小了近三分之一，既更容易透过血管系屏障渗透进实体瘤的内部，又不像小的蛋白多肽药物那样容易很快被降解，从而能更好地发挥抑制肿瘤生长的作用。 |
| 国际公布 |
