| 公开(公告)号 | CN1616488A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申请(专利)号 | CN200410050577.X |
| 申请日期 | 2004.10.12 |
| 专利名称 | 蛇源去整合素突变体抗肿瘤药安吉康蛋白的一级结构 |
| 主分类号 | C07K14/435 |
| 分类号 | C07K14/435;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 赵宝昌 |
| 发明(设计)人 | 赵宝昌 |
| 地址 | 116023辽宁省大连市沙河口区扬州街69-203 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 大连八方专利事务所 |
| 代理人 | 高杰 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 蛇源去整合素突变体抗肿瘤药安吉康蛋白的一级结构，其特征在于，由73个氨基酸残基组成，含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸模体和谷氨酸-半胱氨酸-天冬氨酸模体，含11个半胱氨酸残基和五个二硫键；安吉康的一级结构中，这五个二硫键的位置分别是：Cys8-Cys16、Cys21-Cys35、Cys29-Cys59、Cys34-Cys38、Cys47-Cys66；其一级结构是：1EAGEECDCGSPGNPSCDAATCKLRQGAQCAEGLCCDQCRFMKKGTVCRIA51RGDDMDDYCNGISAGCPRNPFHA |
| 摘要 | 蛇源去整合素突变体抗肿瘤药安吉康蛋白的一级结构属于生物技术领域，涉及到重组旅顺白眉蝮蛇蛇毒去整合素突变体蛋白的氨基酸残基序列与相应的核苷酸序列，特别涉及到蛇源去整合素突变体安吉康蛋白的氨基酸残基序列及其相应的核苷酸序列。其抑制实体恶性肿瘤血管生成和促进肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤作用；抑制血小板聚集的抗血栓作用；以及促进嗜中性白细胞趋向性的作用。 |
| 国际公布 |
