公开(公告)号 | CN1202132C |
公开(公告)日 | 2005.05.18 |
申请(专利)号 | CN00113868.5 |
申请日期 | 2000.07.10 |
专利名称 | IgG Fab-BPI融合蛋白质及其DNA序列 |
主分类号 | C07K16/18 |
分类号 | C07K16/18;C12N15/11;C12P21/08 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 |
发明(设计)人 | 马越云;于文彬;丁振若;苏明权 |
地址 | 710032 陕西省西安市长乐西路15号西京医院临床分子生物研究室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 西安文盛专利代理有限公司 |
代理人 | 毛淑霞 |
国省代码 | 陕西;61 |
主权项 | 一种IgGFab-BPI融合蛋白质,其特征它是由抗体IgG1与人杀菌/通透性增强蛋白BPIN端的基因融合而成,在其氨基端有抗体IgG1的重链和轻链;在其羧基端有人BPI蛋白质或人BPI蛋白质生物学活性片段,即人BPI的1~208位的208个氨基酸残基或人BPI蛋白质的68~122位的55个氨基酸残基组成,所述抗体IgG1是一种以LPS-HDL复合物为抗原筛选所得的广谱抗内毒素LPS的单克隆抗体。 |
摘要 | 本发明公开了IgG Fab-BPI融合蛋白质,它是由抗体IgG1与人杀菌/通透性增强蛋白BPI N端的基因融合而成,在其氨基端有抗体IgG1的重链和轻链;在其羧基端有人BPI蛋白质或人BPI蛋白质生物学活性片段,即人BPI的1~208位的208个氨基酸残基或人BPI蛋白质的68~122位的55个氨基酸残基组成,所述抗体IgG1是一种广谱抗内毒素LPS的单克隆抗体。它们融合表达于真核细胞,所得融合蛋白表达产物具有广谱、强大的中和内毒素和杀菌作用,可用于人体革兰氏阴性菌感染性疾病的治疗;本发明还公开了该融合蛋白质的DNA序列。 |
国际公布 |