| 公开(公告)号 | CN1656231A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN03811904.8 |
| 申请日期 | 2003.05.22 |
| 专利名称 | 分析样品中非复合形式的前列腺特异抗原以改进前列腺癌检测的方法 |
| 主分类号 | C12Q1/00 |
| 分类号 | C12Q1/00;G01N33/53 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.24 US 10/154,715;2002.9.18 US 10/246,582 |
| 申请(专利权)人 | 海布里特克有限公司 |
| 发明(设计)人 | 史蒂芬·D·米科瓦伊奇克;哈里·G·里滕豪斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/016155 2003.5.22 |
| 进入国家日期 | 2004.11.24 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨青;樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种帮助区分个体中前列腺癌与良性疾病的方法，包括下列步骤：a)确定个体生物样品中所含的总PSA的量；b)确定同一样品中游离PSA的量；并且计算游离PSA与总PSA的比例；c)确定同一样品中inPSA的量；以及d)基于总PSA的水平以及游离PSA与总PSA的比例，通过将inPSA的量与用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所建立的预定值进行比较，使样品中所含的inPSA的量与个体中前列腺癌的存在相关。 |
| 摘要 | 本发明提供了用于检测和确定前列腺癌存在的试验方法。试验能够在游离PSA与总PSA的比例显著高的男人群体中检测前列腺癌。试验还能够在少量总PSA，即范围为2-4ng/ml的男人群体中检测前列腺癌。根据本发明的一个实施方案，试验包括下列步骤：(a)确定来自患者的生物样品中所含的总PSA的量，(b)确定同一样品中游离PSA的量，并且计算游离PSA与总PSA的比例，(c)确定同一样品中的pPSA的量，(d)确定同一样品中BPSA的量，(e)确定同一样品中inPSA的量，以及(f)基于总PSA的水平和游离PSA，通过将inPSA的量与用已知癌症和良性疾病诊断的对照样品所建立的预定值进行比较，使样品中所含的inPSA的量与患者中前列腺癌的存在相关。 |
| 国际公布 | WO2003/100006 英 2003.12.4 |
