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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:抗人体遗传物质突变保健品及生产工艺专利检索:专利号/专利人/发明人
    

抗人体遗传物质突变保健品及生产工艺

公开(公告)号 CN1227994C  
公开(公告)日 2005.11.23  
申请(专利)号 CN00128076.7  
申请日期 2000.11.25  
专利名称 抗人体遗传物质突变保健品及生产工艺  
主分类号 A23L1/29  
分类号 A23L1/29;A23F3/16;A61K35/78;A61P37/02  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 杨 群  
发明(设计)人 杨 群  
地址 750001宁夏回族自治区银川市文化西街立新巷6-1-301  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 宁夏专利服务中心  
代理人 叶学军  
国省代码 宁夏;64  
主权项 一种抗人体遗传物质突变保健品的生产工艺,其特征在于它是由以下步骤组成的:(1)按5∶1的重量配比精选宁夏枸杞、红枣清洗干净,投入不锈钢提取罐中,75±5℃温度下用水浸提三遍,过滤,合并滤液,浓缩,再用50%的精醇析沉淀,除杂,回收乙醇,得提取液,备用;(2)绿茶分散剂的提取:取枸杞重量的80%绿茶,用纱布包裹后用热水浸提,提取液备用,将绿茶提取液、和枸杞红枣提取液通过喷雾干燥,得枸杞复合多糖粉;(3)取茯苓甘草菟丝子按15∶15∶10的重量配比投入提取罐中,热水充分浸提,合并提取液浓缩、烘干、粉碎,得中药粉;(4)将复合多糖粉与中药粉按重量6∶4的配比混合均匀,机装胶囊或压片即为成品。  
摘要 本发明是一种抗人体遗传物质突变保健品及其生产工艺。其主要成份包括枸杞复合多糖粉、甘草、茯苓和菟丝子的提取物。其工艺过程包括分别制取枸杞复合多糖粉及甘草、茯苓、菟丝子提取物,然后按配比混合制粉,机装胶囊或压片。本发明经动物实验证实具有抗突变的作用。  
国际公布  
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