| 公开(公告)号 | CN1253206C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN01819823.6 |
| 申请日期 | 2001.11.29 |
| 专利名称 | 获得抗原性聚集物的方法及其在制剂中的用途 |
| 主分类号 | A61K39/12(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/12(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61K39/295(2006.01)I;B01D15/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.1 CU 2000-0279 |
| 申请(专利权)人 | 遗传工程与生物技术中心 |
| 发明(设计)人 | J·C·阿吉拉卢比多;E·潘顿阿利亚斯;D·特里加布洛瓦;M·瑟沃曼希斯;V·L·穆吉奥冈萨雷斯;G·E·吉尔仑尼托;I·A·西蒙伯纳德;L·J·克鲁兹里康多;V·法尔康卡马;Y·塔姆巴拉赫南德兹 |
| 地址 | 古巴哈瓦那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-29 PCT/CU2001/000009 |
| 进入国家日期 | 2003.05.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 古巴;CU |
| 主权项 | 获得高免疫原性的聚集的抗原性结构的方法，其中包含以下步骤：A)选择HBsAg作为病毒样颗粒B)在有利于聚集过程的介质中加入一种或几种抗原混合物，例如具有聚集性能的化学的或氧化的或其它组分C)温育该混合物D)利用能截留这些分子大小的方法，例如分子排阻层析、渗滤和透析，选择50-500nm大小的颗粒聚集物。E)通过加入选择的佐剂、也可能加入其它抗原、稳定剂和保存剂，由步骤(C)选择的抗原性结构混合物制备制剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及获得聚集的抗原性结构的方法，其能够增强对全身和/或粘膜给予的聚集抗原的免疫应答，产生强的免疫应答，并涉及由应用所述方法产生的化学结构、由该结构获得的制剂及其用途。该方法描述了利用聚合剂、去脂剂或氧化剂或者能够释放颗粒的脂质的化合物及其异源聚集物，获得新的聚集的抗原性结构，其中随后利用分子排阻方法选择颗粒大小为30-500nm的聚集物。还可以在酵母内通过改变培育条件，形成聚集状态。产生的结构可与佐剂或在引入几种抗原的制剂中方便使用，其中就所获应答的免疫原性在所述成分之间存在协同作用。该制剂也可能包含稳定剂和保存剂。产生的抗原性结构可用于制药工业，作为人和兽医应用的预防或治疗使用的疫苗制剂，以及诊断系统的一部分。 |
| 国际公布 | 2002-06-06 WO2002/043756 西 |
