公开(公告)号 | CN1256105C |
公开(公告)日 | 2006.05.17 |
申请(专利)号 | CN200410040156.9 |
申请日期 | 2004.07.09 |
专利名称 | 亮菌发酵物制得的口服液体药物 |
主分类号 | A61K36/06(2006.01)I |
分类号 | A61K36/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 四川隆盛药业有限责任公司 |
发明(设计)人 | 杨兴明 |
地址 | 611930四川省彭州市团结街34号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 成都天嘉专利事务所 |
代理人 | 张 新 |
国省代码 | 四川;51 |
主权项 | 一种亮菌发酵物制得的口服液体药物,它含有亮菌菌丝或亮菌整体发酵物的提取物,其特征在于:此亮菌菌丝体或亮菌整体发酵物由液体深层发酵获得,按以下发酵条件进行发酵培养:斜面菌种的培养:培养温度18-32℃,培养时间6-10天;摇瓶种子通过三级逐级扩大培养;一级:500毫升摇瓶,按常规高压灭菌培养基装量50-200毫升,接种量,斜面菌种0.5-4cm2/瓶,18-32℃,100-250rpm振荡培养5-8天;二级:除接种量3-30%以外,其他同一级摇瓶;三级:5升摇瓶,培养基装量0.5-2升,接种量3-30%培养条件与时间同一、二种子培养;种子罐分1-2级,采用搅拌方式或者气升式发酵罐,容量:一级种子罐50-200升,二级种子罐300-2000升,接种量3-30%,发酵温度18-32℃,搅拌速度50-300rpm,通气量1∶0.2-1,培养时间2-8天;发酵罐,采用搅拌式或气升式发酵罐,容量200-10000升,接种量与发酵条件与种子罐相同,发酵时间2-6天,当醪液淀粉反应阴性,可终止发酵,得到发酵原液;发酵原液经过滤,分为菌丝和滤液两部分,菌丝加2-8倍水,在80-100℃温度下提取0.5-6小时,同样步骤重复1-3次,合并得到的提取液与前述分离菌丝后的滤液混合、浓缩,测定其多糖含量≥9.0mg/ml,多肽含量≥7.0mg/ml时,停止浓缩,加入防腐剂和调味剂辅料,罐装至玻璃瓶内,封口后,在121℃温度下湿热灭菌20-60分钟,得到含亮菌发酵物的口服液体药物。 |
摘要 | 本发明公开了一种亮菌发酵物制得的口服液体药物,它含有亮菌菌丝或亮菌整体发酵物的提取物。它具有稳定的质量保证,较广泛的适应症,兼有较先进的生产工艺;可不受限制的进行工业化大生产,除已知适应症外,还可以用于治疗放疗、化疗引起的白细胞减少症,以及肿瘤、小儿黄疸、免疫力低下等病症。 |
国际公布 |