| 公开(公告)号 | CN1301329C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200410011191.8 |
| 申请日期 | 2004.11.02 |
| 专利名称 | 一种肿瘤细胞特异性真核表达载体 |
| 主分类号 | C12N15/85(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/85(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 吉林大学 |
| 发明(设计)人 | 李桂英;朱 迅 |
| 地址 | 130025吉林省长春市朝阳区前卫路10号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 魏征骥 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种肿瘤细胞特异性真核表达载体，其特征是：包括去掉CMV启动子序列后的pcDNA3.1质粒，和在该pcDNA3.1质粒的多克隆位点NruI和BamHI之间插入的2.4kb的L-plastin启动子序列PLN。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种肿瘤细胞特异性真核表达载体，属于真核表达载体的构建。包括去掉CMV启动子序列后的pcDNA3.1质粒，和在该pcDNA3.1质粒的多克隆位点NruI和BamHI之间插入2.4kb的L-plastin启动子序列PLN。所构建的真核表达载体pcDNA3.1PLN是一种非病毒的肿瘤细胞特异性的高效表达载体，为肿瘤靶向基因治疗提供了强有力的技术支撑。用本发明所构建的真核表达载体pcDNA3.1PLN介导p16，CD，p53，p21等肿瘤治疗基因进行肿瘤治疗，不仅能充分发挥治疗基因的抑瘤作用，而且具有肿瘤特异性，降低毒副作用，确保治疗的安全有效。 |
| 国际公布 |
