| 公开(公告)号 | CN1309838C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN97109620.1 |
| 申请日期 | 1997.03.11 |
| 专利名称 | 使用扩增后培养步骤扩增和检测靶核酸 |
| 主分类号 | C12P19/34(2006.01)I |
| 分类号 | C12P19/34(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.3.11 US 613571 |
| 申请(专利权)人 | 庄臣临床诊断有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·W·贝克斯;M·L·克拉马;J·法尔沃 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种扩增并测定靶核酸的方法，其包括：(a)将怀疑含所述的靶核酸的样本与至少二种寡核苷酸和一种耐热性的扩增酶接触，其中所述至少二种寡核苷酸与所述的靶核酸的一部分互补，所用的条件使所述的靶核酸扩增；(b)使扩增的靶核酸变性以形成单链核酸；(c)作为扩增后的培养步骤，在1秒钟和30分钟之间和95℃和120℃之间培养所述的样本，使耐热性扩增酶失活；(d)测定是否存在所述的扩增的靶核酸；其中耐热性扩增酶的失活不要求打开反应容器。 |
| 摘要 | 本发明涉及扩增和测定靶核酸的方法。其包括将怀疑含靶核酸的样本与一种耐热性的DNA聚合酶和两个引物接触，其中所述的引物大体上是与所述的靶核酸互补，在此条件下使靶核酸扩增。然后扩增的靶核酸变性形成单链核酸。扩增之后，样品进行测定前培养步骤。样品在1秒和30分钟之间和95℃至120℃培养使所述的聚合剂失活。最后，测定是否存在扩增的靶核酸。 |
| 国际公布 |
