| 公开(公告)号 | CN1270769C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200410083994.4 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | 一种华蟾素冻干粉针剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K38/56(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/56(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张 平 |
| 发明(设计)人 | 张 平 |
| 地址 | 510610广东省广州市林和中路150号天誉花园逸雅阁八楼802室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种华蟾素冻干粉针剂，其特征在于它是由华蟾素醇提物5.5-7.5重量份和药用辅料90-100重量份制成，其中华蟾素醇提物中吲哚类总生物碱含量大于或等于30％，其制备方法为以下步骤： (1)取干蟾皮，洗净，加5-6倍80％乙醇回流提取二次，第一次45分钟，第二次30分钟，合并乙醇液，滤过，滤液浓缩至含1g生药/ml，以2500r/min转速将浓缩液离心30分钟，取上清液，上非极性或弱极性大孔吸附树脂吸附，先用3-4倍柱体积水洗脱，再用3-5倍柱体积30％-50％乙醇洗脱，取乙醇洗脱液减压浓缩，干燥，得华蟾素醇提物； (2)取上述华蟾素醇提物和药用辅料混合，加注射用水溶解，加注射用水至规定量，调节pH值至6.0-7.0，用截留分子量为10000-30000、膜材料为聚丙烯腈或聚醚砜的超滤膜超滤，灌装，冷冻干燥，即得。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种华蟾素冻干粉针剂及其制备方法。它是由干蟾皮提取的华蟾素有效部位和药用辅料制备而成。华蟾素有效部位采用乙醇提取、离心、大孔吸附树脂分离纯化的方法获得，其中的主要有效成分吲哚类总生物碱含量大于30％。含量测定结果和药理实验结果说明，本发明华蟾素冻干粉针剂的有效成分含量更高，药理作用更强。 |
| 国际公布 |
