| 公开(公告)号 | CN1852976A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN200380110470.3 |
| 申请日期 | 2003.12.24 |
| 专利名称 | 结合构建体及其使用方法 |
| 主分类号 | C12N15/00(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.26 US 10/627,556 |
| 申请(专利权)人 | 特鲁比昂药品公司 |
| 发明(设计)人 | J·A·莱德贝特;M·S·海登-莱德贝特;P·A·汤普逊 |
| 地址 | 美国华盛顿州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-24 PCT/US2003/041600 |
| 进入国家日期 | 2006.03.27 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张轶东;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 非-自然产生的单链蛋白，其包含：i)第一个多肽，其具有能结合靶分子的结合结构域多肽，所述的结合结构域多肽包含重链可变区，所述的重链可变区包含在一个或多个氨基酸残基处的氨基酸取代或缺失；ii)第二个多肽，其包含附着到所述的第一个多肽上的连接区；和iii)第三个多肽，其包含附着到第二个多肽上的N-末端截短的免疫球蛋白重链恒定区多肽，其中所述的非-自然产生的单链蛋白具有至少一种免疫活性。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的结合结构域-免疫球蛋白融合蛋白，其特征在于对同源结构的结合结构域，所述的同源结构例如抗原，反受体等，野生型IgG、IgA或IgE铰链-作用区域，即IgE CH2，具有0、1或2个半胱氨酸残基的区域多肽或突变的IgG1铰链区多肽，和免疫球蛋白CH2和CH3结构域，且其能具有ADCC和/或CDC，尽管主要作为形成二硫键-连接的多聚体的能力受损的多肽产生。可以以高表达水平重组生产融合蛋白。另外，提供了有关的组合物和方法，包括细胞表面形式的融合蛋白，和融合蛋白和能编码这样的融合蛋白的多核苷酸的免疫治疗应用。 |
| 国际公布 | 2005-02-24 WO2005/017148 英 |
