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一种预测达菲类药物用药安全性的方法

公开(公告)号 CN1858247A  
公开(公告)日 2006.11.08  
申请(专利)号 CN200610011569.3  
申请日期 2006.03.28  
专利名称 一种预测达菲类药物用药安全性的方法  
主分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京大学  
发明(设计)人 魏丽萍;李川昀;叶志强;贺权源;于 泉;张武学;孙 颖;罗静初;顾孝诚;郑晓峰  
地址 100871北京市海淀区颐和园路5号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京君尚知识产权代理事务所  
代理人 孙博宁  
国省代码 北京;11  
主权项 一种预测达菲类药物用药安全性的方法,通过测定受试者唾液酸酶蛋白家族Neu2蛋白基因的Arg41Gln单核苷酸多态性位点的基因型,预测受试者对达菲类药物副作用的敏感性:对于该单核苷酸多态性位点的基因型为A/A的个体,达菲类药物会引起副作用;对于基因型为A/G的个体,使用达菲类药物存在一定的风险性;对于基因型为G/G的个体,使用达菲类药物是安全的。  
摘要 本发明提供了一种预测达菲类药物用药安全性的方法:通过测定受试者唾液酸酶蛋白家族Neu2蛋白基因Arg41Gln单核苷酸多态性位点的基因型,预测受试者对达菲类药物副作用的敏感性:对于该SNP位点的基因型为A/A的个体,达菲类药物会引起副作用;对于基因型为A/G的个体,使用达菲类药物存在一定的风险性;对于基因型为G/G的个体,使用达菲类药物是安全的。本发明还提供了一种简便易行的预测个体使用达菲类药物安全性的试剂盒。由于达菲的使用可能会导致严重的副作用,包括皮肤反应以及一些神经方面的疾病,在该SNP突变型出现概率近10%的亚洲地区,在使用达菲类抗流感药物前进行个体基因型的检测是必要的。  
国际公布  
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