| 公开(公告)号 | CN1876176A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610052400.2 |
| 申请日期 | 2006.07.11 |
| 专利名称 | ω-芋螺毒素M VII A突变体及制备和应用 |
| 主分类号 | A61K38/17(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/17(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学 |
| 发明(设计)人 | 詹金彪;夏 铮;王 峰;徐小蓉;黄建松 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 张法高;赵杭丽 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种ω-芋螺毒素M VII A突变体，具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列： Gly-Ser-Cys-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-Asp-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser-Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys 27，该多肽有机化合物分子中Cys3与Cys18、Cys10与Cys22、Cys17与Cys27之间分别形成三对二硫键，C-端为非酰胺化Cys。 |
| 摘要 | 本发明提供一种重组ω-芋螺毒素M VII A(CTX M VIIA)突变体，具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列，采用与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达的方法，在已构建的pGEX-2T/CTX M VIIA原核表达质粒基础上，在大肠杆菌中用IPTG诱导表达GST-CTX M VIIA融合蛋白，经GST亲和层析的方法纯化融合蛋白，用凝血酶进行酶切产生CTX M VIIA的突变体，产物经过凝胶柱进行分离纯化；为获得正确的二硫键配对，先用还原剂将突变体的二硫键配打开，再用PBS透析过夜，空气氧化获得目的产物。本发明方法，操作简单、质量稳定、成本较低，可在制备无成瘾型的镇痛药物中应用。 |
| 国际公布 |
