| 公开(公告)号 | CN1893971A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480037232.9 |
| 申请日期 | 2004.10.18 |
| 专利名称 | 用于增强CD8+细胞毒性T细胞应答和用于治疗多发性硬化的方法 |
| 主分类号 | A61K39/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/00(2006.01)I;C12N5/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.17 US 60/512,212 |
| 申请(专利权)人 | 贝勒医学院 |
| 发明(设计)人 | Y·C·Q·臧 |
| 地址 | 美国德克萨斯州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-18 PCT/US2004/034448 |
| 进入国家日期 | 2006.06.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 梁 谋 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 用于治疗多发性硬化的自体T细胞疫苗的制备方法，包括： (a)提供外周血单核细胞群体，其包含来自待用该疫苗治疗的患者的T细胞； (b)减少CD4+T细胞群体； (c)加入MS相关抗原，任选加入抗原呈递细胞；和 (d)重复步骤(c)一次或多次。 |
| 摘要 | 本发明总的来讲涉及自身免疫和自体疫苗开发领域。更具体而言，本发明涉及通过用髓鞘碱性蛋白(MBP)片段活化的自体CD8+细胞免疫患者，从而治疗自身免疫病多发性硬化(MS)的方法。本发明鉴定了对HLA-A2和HLA-A24受体具有高结合亲和性的四种免疫原性MBP片段，并公开了如何使用这些片段制备抗MS疫苗。 |
| 国际公布 | 2005-04-28 WO2005/037309 英 |
