公开(公告)号 | CN1899304A |
公开(公告)日 | 2007.01.24 |
申请(专利)号 | CN200610036374.4 |
申请日期 | 2006.07.07 |
专利名称 | 一种白内障滴眼液及其制备方法 |
主分类号 | A61K33/22(2006.01)I |
分类号 | A61K33/22(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)N;A61K31/185(2006.01)N;A61K31/375(2006.01)N;A61K31/195(2006.01)N;A61K31/726(2006.01)N |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国科学院南海海洋研究所 |
发明(设计)人 | 孙恢礼;林丽云;翁世兵;吴园涛;李 君;郑建禄 |
地址 | 510301广东省广州市新港西路164号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 广州科粤专利代理有限责任公司 |
代理人 | 潘伟健 |
国省代码 | 广东;44 |
主权项 | 一种白内障滴眼液,特征是其PH为6.0~8.0,渗透压为250~400mOsm·Kg1H2O,并由组分A按每100mL和组分B 1500~2400mg组成,所述的组分A,其总量按100mL计,由牛磺酸600~1200mg,玻璃酸钠100~500mg,维生素C 500~1500mg,硼酸500~1500mg,硼砂150~250mg,氯化钠200~400mg,乙二胺四乙酸二钠盐100~150mg,苯扎溴铵2~5mg和余量的注射用水组成,所述的组分B是还原型谷胱甘肽。 |
摘要 | 本发明涉及一种白内障滴眼液及其制备方法,特征是其pH为6.0~8.0,渗透压为250~400mOsm·Kg-1H2O,并由组分A按每100mL和组分B 1500~2400mg组成,所述的组分B,其总量按100mL计,由牛磺酸600~1200mg,玻璃酸钠100~500mg,维生素C 500~1500mg,硼酸500~1500mg,硼砂150~250mg,氯化钠200~400mg,乙二胺四乙酸二钠盐100~150mg,苯扎溴铵2~5mg,和余量的注射用水组成,所述的组分B是还原型谷胱甘肽,并通过将组分A的物质混合成溶液后加入组分B得到。本发明滴眼液对可用于治疗初、中期老年性白内障、外伤性白内障、放射性白内障、糖尿病性白内障等,通过长期使用能有效阻止白内障的进展,推迟白内障形成,并改善晶状体的混浊程度。 |
国际公布 |