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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:口服复方骨肽药物组合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

口服复方骨肽药物组合物及其制备方法

公开(公告)号 CN1903358A  
公开(公告)日 2007.01.31  
申请(专利)号 CN200610041199.8  
申请日期 2006.08.11  
专利名称 口服复方骨肽药物组合物及其制备方法  
主分类号 A61K38/18(2006.01)I  
分类号 A61K38/18(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61K35/32(2006.01)N;A61K35/36(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 南京师范大学;南京健利达科技开发有限公司  
发明(设计)人 任 勇;余书勤;王晓洁;朱冠臣  
地址 210097江苏省南京市宁海路122号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 南京知识律师事务所  
代理人 栗仲平  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种口服复方骨肽药物组合物,其组成为, 复方骨肽提取物 质量比 1份 环糊精 质量比 3~11份。  
摘要 口服复方骨肽药物组合物,质量比组成为复方骨肽提取物1份;环糊精3~11份。复方骨肽提取物是以3份质量的健康猪或胎牛四肢骨与1份质量比例的全蝎为原料提取得到的粘稠膏状产物。环糊精选自:β-环糊精或羟丙基-β-环糊精或磺丁基-β-环糊精;复方骨肽提取物与环糊精的优化的质量比为1∶4~7。其制备方法:将环糊精与纯水混合制成混悬液或溶液,加入1/3~1/11质量比的复方骨肽提取物,搅拌1~10小时,体系均匀呈糊状物后于45℃~60℃下减压干燥即得固体包合物。本发明提供了复方骨肽更加安全、方便的给药途径和方法,实用性强。制备方法简单、操作简便、成本低且无环境污染。包合物易储存易运输、无毒害。  
国际公布  
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