| 公开(公告)号 | CN1978632A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610123677.X |
| 申请日期 | 2006.11.21 |
| 专利名称 | 重组毕赤酵母及其表达NGAL蛋白的方法 |
| 主分类号 | C12N1/19(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/19(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)N;C12R1/84(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 汕头大学医学院 |
| 发明(设计)人 | 李恩民;张丕显;吴炳礼;杜则澎;许丽艳 |
| 地址 | 515031广东省汕头市新陵路22号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 |
| 代理人 | 陈 卫 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种重组毕赤酵母，其特征在于由如下方法制备而成： (1)PCR扩增NGAL的cDNA； (2)PCR产物与载体pPIC9连接，构建重组质粒pPIC9-NGAL； (3)重组质粒pPIC9-NGAL转化毕赤酵母，得到重组毕赤酵母。 |
| 摘要 | 本发明涉及NGAL蛋白，公开了重组毕赤酵母及其表达NGAL蛋白的方法。本发明通过PCR扩增、连接、转化与筛选，最终获得高效表达NGAL蛋白的重组毕赤酵母菌株。该菌株能将目标蛋白分泌到培养基中，可达＞100mg/L，而且无杂蛋白。这使得接续下来的纯化工艺变得十分简单：发酵液经硫酸铵沉淀、脱盐、阳离子交换层析即可。所得蛋白优于原核表达蛋白，糖基化完整，可用于人NGAL功能研究以及临床NGAL检测的标准蛋白。 |
| 国际公布 |
