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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:含全氟烷基的金属配合物、其制备方法和在NMR诊断中的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

含全氟烷基的金属配合物、其制备方法和在NMR诊断中的用途

公开(公告)号 CN1203898C  
公开(公告)日 2005.06.01  
申请(专利)号 CN97191770.1  
申请日期 1997.01.16  
专利名称 含全氟烷基的金属配合物、其制备方法和在NMR诊断中的用途  
主分类号 A61K49/04  
分类号 A61K49/04;A61K49/06;C07C229/16;C07C229/22;C07C229/76;C07C235/10;C07C237/02;C07C311/01;C07D225/00;C07D241/04;C07D257/00;C07D257/02;C07D265/33;C07D295/18;C07D295/22;C07D403/06;C07D403/12;C07F5/00;C07F13/00  
分案原申请号  
优先权 1996.1.19 DE 19603033.1  
申请(专利权)人 舍林股份公司  
发明(设计)人 约翰内斯·普拉策克;乌尔里希·尼德巴拉;;贝恩德·拉杜切尔;沃尔夫冈·施莱克;;汉斯-约阿希姆·魏因曼;;托马斯·弗伦策尔;贝恩德·米塞尔维茨;;沃尔夫冈·埃伯特  
地址 联邦德国柏林  
颁证日  
国际申请 PCT/EP1997/000209 1997.1.16  
进入国家日期 1998.07.20  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 刘国平  
国省代码 德国;DE  
主权项 通式I的含全氟烷基的化合物RF-L-AI其中RF是全氟化的、直链或支链的式-CnF2nX的烃链,这里X是终端的氟、氯、溴、碘或氢原子,n是4~30的数,L是直接的键、亚甲基基团、-NHCO-基团、或基团这里,p是0~10的数,q和u相互独立的是数0或1,并且R1是氢原子、甲基基团、-CH2-OH基团、-CH2-CO2H基团或者C2-C15链,其需要时可被1~3个原子、1~2个>CO基团或者一个取代或未取代的芳基基团中断,和/或被1~4个羟基基团、1~2个C1-C4-烷基基团、1~2个羟基基基团或基团-SO3H取代,或者L是直链、支链、饱和或者不饱和的C2-C30烃链,其需要时可包含1~10个氧原子、1~3个-NR1基团、1~2个硫原子、哌嗪、-CONR1基团、-NR1CO基团、-SO2基团、-NR1-CO2基团、1~2个-CO基团、基团或1~2个取代或未取代的芳基和/或被这些基团中断,和/或如果需要,被1~3个-OR1基团,1~2个氧基、1~2个-NH-COR1基团、1~2个-CONHR1基团、1~2个-(CH2)p-CO2H基团、1~2个基团-(CH2)p-(O)q-CH2CH2-RF取代,这里,R1、RF和p和q含义同上,和T表示C2-C10链,其需要时可被1~2个氧原子或1~2个-NHCO基团中断,A代表配合物形成剂或金属配合物或它们的有机和/或无机碱或基酸或氨基酸酰胺的盐,其中包括:A代表通式II的配合物形成剂或配合物在该通式中,R3、Z1和Y是相互独立的,且R3与R1含义相同,或者表示-(CH2)m-L-RF,这里m是0、1或2,L和RF含义同上,Z1相互独立的是氢原子或原子序数为21~29、39、42、44或57-83的金属离子等价物,Y是-OZ1或这里Z1、L、RF和R3含义同上,或者A代表通式III的配合物形成剂或配合物其中R3和Z1含义同上,R2的含义与R1相同,或者A代表通式IV的配合物形成剂或配合物其中Z1含义同上,或者A代表通式V的配合物形成剂或配合物其中Z1含义同上,且o和q各自表示数字0或1,并且o+q=1,或者A代表是通式VI的配合物形成成剂或配合物其中Z1含义同上,或者A代表通式VII的配合物形成剂或配合物其中Z1和Y含义同上,或者A代表通式VIII的配合物形成剂或配合物其中R3和Z1含义同上,且R2的含义与R1的含义相同,或者A代表通式IX的配合物形成剂或配合物其中R3和Z1含义同上,或者A代表通式X的配合物形成剂或配合物其中R3和Z1含义同上,或者A代表通式XI的配合物形成剂或配合物其中Z1、p和q含义同上,且R2的含义与R1的含义相同,或者A代表通式XII的配合物形成剂或配合物其中L、RF和Z1含义同上,或者A代表通式XIII的配合物形成剂或配合物其中Z1含义同上。  
摘要 本发明涉及一种新的、单体的、全氟烷基取代的金属配合物,其制备方法和在诊断和治疗中的应用。本发明的化合物特别适合于在核自旋断层照像术(MRT)中作为体内造影剂。优选可以作为血容剂和淋巴系造影剂。  
国际公布 WO1997/026017 德 1997.7.24  
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