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制备高纯度培哚普利的方法及在其合成中有用的中间体

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/G·希米格;T·梅泽伊;M·波尔希-曼奇;A·曼迪
公开(公告)号 CN1622936A  
公开(公告)日 2005.06.01  
申请(专利)号 CN03802714.3  
申请日期 2003.01.29  
专利名称 制备高纯度培哚普利的方法及在其合成中有用的中间体  
主分类号 C07D209/42  
分类号 C07D209/42;A61K31/404;A61P9/12;C07C271/22  
分案原申请号  
优先权 2002.1.30 EP 02290206.8  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 G·希米格;T·梅泽伊;M·波尔希-曼奇;A·曼迪  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请 PCT/IB2003/000691 2003.1.29  
进入国家日期 2004.07.23  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 法国;FR  
主权项 不含有来自二环己基碳二亚胺污染物的式I的1-{2(S)-[1(S)-(乙氧基羰基)丁基氨基]丙酰}-(3aS,7aS)八氢吲哚-2(S)-羧酸和其式I′的叔丁基胺盐。  
摘要 本发明涉及不含有来自二环己基碳二亚胺污染物的式I的1-{2(S)-[1(S)-(乙氧基羰基)丁基氨基]丙酰}-(3aS,7aS)八氢吲哚-2(S)-羧酸和其式I′的叔丁基胺盐以及制备它们的方法。本发明也涉及新的通式III中间体(其中R表示低级烷基或芳基-低级烷基)。式I的化合物-培哚普利-是已知的ACE抑制剂。  
国际公布 WO2003/064388 英 2003.8.7  
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