| 公开(公告)号 | CN1640391A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN200410002103.8 |
| 申请日期 | 2004.01.06 |
| 专利名称 | 丹参酮ⅡA磺酸钠葡萄糖注射液及制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/343 |
| 分类号 | A61K31/343;A61K9/08;A61P9/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 昆明希捷医药研发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 秦引林;颜培玲;何龙其 |
| 地址 | 650118云南省昆明市二环西路625号104室、106室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 云南派特律师事务所 |
| 代理人 | 张怡 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种丹参酮IIA磺酸钠葡萄糖注射液，其特征在于由以下重量体积百分比的成分组成：丹参酮IIA磺酸钠0.002～0.016％、葡萄糖5～25％、抗氧剂0.05～0.2％，余量为注射用水。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种丹参酮II A磺酸钠葡萄糖注射液及制备方法。本发明由以下重量体积百分比的成分组成：丹参酮II A磺酸钠0.002～0.016％、葡萄糖5～25％、抗氧剂0.05～0.2％，余量为注射用水。本发明的优点和效果在于解决了丹参酮IIA磺酸钠注射液小针剂的变色及不稳定性，使得其效价稳定，临床应用时用药剂量确定，治疗效果为佳，优良的灭菌方法也保证了含量高，杂质少，防止性能不稳定，且方法简单、成本低，并无不良副作用；不仅如此，还可避免现有技术在临床使用中因现场配制而带来的二次污染。 |
| 国际公布 |
