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作为CCR5拮抗药的哌啶和哌嗪化合物的合成

医药数据库中心 药学论坛 先灵公司/W·梁;M·陈;B·A·德萨;M·朱;T·肖;X·施;S·唐;D·加拉;A·J·古德曼;C·M·尼尔森;G·M·李;J·A·加姆博亚;A·D·琼斯
公开(公告)号 CN1642943A  
公开(公告)日 2005.07.20  
申请(专利)号 CN03807407.9  
申请日期 2003.03.27  
专利名称 作为CCR5拮抗药的哌啶和哌嗪化合物的合成  
主分类号 C07D401/14  
分类号 C07D401/14;C07D401/06  
分案原申请号  
优先权 2002.3.29 US 60/368,749  
申请(专利权)人 先灵公司  
发明(设计)人 W·梁;M·陈;B·A·德萨;M·朱;T·肖;X·施;S·唐;D·加拉;A·J·古德曼;C·M·尼尔森;G·M·李;J·A·加姆博亚;A·D·琼斯  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/009253 2003.3.27  
进入国家日期 2004.09.29  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘元金;谭明胜  
国省代码 美国;US  
主权项 式(I)哌啶的制备工艺:所述工艺包含:(a)使式V化合物与一种碱反应以释放出式VI的游离碱(b)使式VI化合物与式VII化合物和一种氰化化合物反应以制备式VIII化合物和(c)使式VIII化合物与一种甲基金属和一种有机金属试剂反应,得到式I化合物。  
摘要 本发明公开了式(II)和式(IV)化合物的新颖制备工艺。  
国际公布 WO2003/084950 英 2003.10.16  
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