| 公开(公告)号 | CN1660057A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410065993.7 |
| 申请日期 | 2004.12.29 |
| 专利名称 | 格列本脲固体分散体、口服组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/17 |
| 分类号 | A61K31/17;A61P3/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 王召 |
| 发明(设计)人 | 吕伏生;金皓洁;邹卫华;王召 |
| 地址 | 210029江苏省南京市华侨路26号新兴大厦5F |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 何朝旭 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种格列本脲固体分散物，其特征在于按组分和质量百分比计：格列本脲2％～60％，分散介质：40％～98％，且格列本脲以无定型或分子形式分散于非晶态的分散介质，形成共熔体。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种格列本脲(Glibenclamide)固体分散体，同时涉及该分散体的口服药用组合物，以及该分散体的制备方法，属于医药技术领域。该固体分散物按组分和质量百分比计：格列本脲2％～60％，分散介质：98％～40％，且格列本脲以无定型或分子形式分散于非晶态的分散介质，形成共熔体。其制备方法为研磨、熔融法或喷雾干燥法。按照本发明方法制备格列本脲固体分散体不仅辅料无毒、无污染，操作简便，而且大大提高了格列本脲的溶解性，从而提高了生物利用度，使制剂热力学稳定性良好，因此本发明与现有技术相比，具有显著的实质性特点和突出的进步。 |
| 国际公布 |
