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用于制备三环化合物的中间产品的合成

医药数据库中心 药学论坛 先灵公司/M·博伊里尔;黄以诚;G·G·吴
公开(公告)号 CN1217937C  
公开(公告)日 2005.09.07  
申请(专利)号 CN01808228.9  
申请日期 2001.04.17  
专利名称 用于制备三环化合物的中间产品的合成  
主分类号 C07D221/16  
分类号 C07D221/16;C07D213/79  
分案原申请号  
优先权 2000.4.18 US 60/198,341  
申请(专利权)人 先灵公司  
发明(设计)人 M·博伊里尔;黄以诚;G·G·吴  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2001/012494 2001.4.17  
进入国家日期 2002.10.17  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝;马崇德  
国省代码 美国;US  
主权项 一种制备式(I)化合物的方法,它包括:(a)将式(II)化合物与式为R1NCO的异氰酸酯反应以产生式(III)的化合物(b)任选地水解式(III)化合物以形成式(IV)的酰胺(c)使式(III)化合物或式(IV)的酰胺与式(V)的化合物在强碱存在时反应以产生式(VI)的化合物和(d)使式(VI)的化合物环化以得到式(I)的化合物,其中R是H或Cl;M选自Li、Na、K、MgX、ZnRA和Al(RA)2,RA是烷基;X是卤素;R1选自烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基和杂环烷基烷基;并且L是离去基团。  
摘要 提供了一种制备式(Ⅰ)化合物的工艺,它包括:(a)将式(Ⅱ)化合物与分子式为R1NCO的异氰酸酯反应以产生式(Ⅲ)的化合物;(b)任选地水解式(Ⅲ)化合物以形成式(Ⅳ)的酰胺;(c)使式(Ⅲ)化合物或式(Ⅳ)的酰胺与式(Ⅴ)的化合物在强碱存在时反应以产生式(Ⅵ)的化合物;和(d)使式(Ⅵ)的化合物环化以得到式(Ⅰ)的化合物,其中R是H或Cl;M选自Li、Na、K、MgX、ZnRA和Al(RA)2;RA是烷基;X是卤素;R1选自烷基、芳基、芳基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基和杂环烷基烷基;并且L是离去基团。也提供了一种制备式(Ⅷ)化合物的工艺,它包括使式(Ⅱ)的化合物与CO2和质子化剂反应以得到式(Ⅷ)的化合物,其中M选自Li、Na、K、MgX、ZnRA和Al(RA)2,其中RA是烷基并且X是卤素。  
国际公布 WO2001/079175 英 2001.10.25  
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