| 公开(公告)号 | CN1217934C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.07 |
| 申请(专利)号 | CN00809407.1 |
| 申请日期 | 2000.06.15 |
| 专利名称 | 喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D215/14 |
| 分类号 | C07D215/14;C07C69/96;C07C68/06;C07C271/12;C07C269/06;C07C43/303;C07C33/03;C07C47/22;C07C57/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.6.24 US 60/141042 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | M·S·阿伦;R·H·普雷姆钱德兰;;S·-J·常;S·康顿;J·J·德马泰;;S·A·金;L·科拉茨科夫斯基;;S·曼纳;P·J·尼科尔斯;;H·H·帕特尔;S·R·帕特尔;;D·J·普拉塔;E·J·斯托纳;;J·-H·J·蒂恩;S·J·维滕博格 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/016404 2000.6.15 |
| 进入国家日期 | 2001.12.24 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 吴大建;王其灏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 制备下式化合物的方法：R1-CH＝CHCH2OC(O)-C4-烷基(I)其中R1为喹啉基：该方法包括以下步骤：(a)制备如下的中间体：R1-C≡CCH2OH；(b)用氢气与钯/CaCO3·铅或用氢气与具3，6-二硫杂-1，8-辛二醇的钯/CaCO3还原步骤(a)中得到的中间体；和(c)使步骤(b)得到的化合物与二叔丁基焦碳酸酯偶合。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的方法，所述化合物是合成6-O-取代的大环内酯类抗生素中的重要中间体。该方法使用金属催化的偶合反应以得到式(I)或(II)的碳酸酯或氨基甲酸酯，或可还原得到它们的物质。 |
| 国际公布 | WO2001/000582 英 2001.1.4 |
