| 公开(公告)号 | CN1218705C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN03146197.2 |
| 申请日期 | 2003.07.29 |
| 专利名称 | 抗SARS病毒药物及其合成方法 |
| 主分类号 | A61K33/24 |
| 分类号 | A61K33/24;C07F5/00;C07F7/00;C07F9/00;C07F15/00;A61P31/12;A61P11/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 东北师范大学;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所;;行病研究所 |
| 发明(设计)人 | 王恩波;李娟;安海艳;韩正波;;许林;王京燕 |
| 地址 | 130024 吉林省长春市人民大街5268号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 长春市东师专利事务所 |
| 代理人 | 刘延军;李荣武 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 抗SARS病毒药物，其特征是以分子式K4(H2O)4[K3.5La0.5(H2O)8ClPTi2W10O40]·NH2OH和K4(H2O)4[K4.5Nd0.5(H2O)8ClSiTi2W10O40]·NH2NH2所表示的，具有Keggin结构的稀土多酸化合物，其结构中P和Si为杂原子，通常以四面体构型与四个氧原子连接，W是配原子以八面体配位与周围六个氧原子连接，Ti是取代原子，结构中共有四组三金属簇它们之间共角连接。 |
| 摘要 | 抗SARS病毒药物及其合成方法本发明属于化学合成药物及其合成方法。本发明的抗SARS病毒药物是以分子式K4(H2O)4[K3.5La0.5(H2O)8ClPTi2W10O40]·NH2OH和K4(H2O)4[K4.5Nd0.5(H2O)8ClSi Ti2W10O40]·NH2NH2所表示的。抗SARS病毒药物的制备方法，是将二水合钨酸钠，磷酸二氢钠或硅酸钠，和四氯化钛，按一定比例为混合溶解，回馏，过滤，沉淀物用水结晶，再还原，再加入一定量氯化镧或氯化钕。本发明对VeroE6细胞的无毒浓度100μg/ml，此浓度对SARS病毒有完全抑制作用。对SARS病毒抑制活性高，毒性低，价格低廉。 |
| 国际公布 |
