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具有抗炎活性的大环内酯化合物

医药数据库中心 药学论坛 萨宝集团公司/M·纳波莱塔诺;E·莫里吉;A·梅雷乌;F·奥尔纳格希;G·莫拉佐尼;R·隆戈尼;C·里瓦;L·帕凯蒂;F·佩拉奇尼
公开(公告)号 CN1678620A  
公开(公告)日 2005.10.05  
申请(专利)号 CN03821053.3  
申请日期 2003.07.29  
专利名称 具有抗炎活性的大环内酯化合物  
主分类号 C07H17/08  
分类号 C07H17/08;A61K31/7048;A61P29/00  
分案原申请号  
优先权 2002.8.1 IT MI2002A001726  
申请(专利权)人 萨宝集团公司  
发明(设计)人 M·纳波莱塔诺;E·莫里吉;A·梅雷乌;F·奥尔纳格希;G·莫拉佐尼;R·隆戈尼;C·里瓦;L·帕凯蒂;F·佩拉奇尼  
地址 意大利维琴察  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/008448 2003.7.29  
进入国家日期 2005.03.04  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 陈轶兰  
国省代码 意大利;IT  
主权项 式I的化合物及其药用可接受的盐其中R是氢原子或甲基;R1是氢原子、N,N-二(C1-C3)烷基氨基、N,N-二(C1-C3)烷基氨基-N-氧化物基团、N-(C1-C3)烷基-N-苯甲基氨基、N-(C1-C4)酰基-N-(C1-C3)烷基氨基,N-[N,N-二甲基氨基(C1-C4)烷基氨基]乙酰基-N-(C1-C3)烷基氨基或下式的链其中A是氢原子、苯基或五元或六元杂芳基环,所述杂芳基环具有一至三个选自氮、氧和硫的杂原子;X是O、S、SO、SO2和NR6,R6是氢原子、直链或支链C1-C3烷基、C1-C3烷氧基羰基或苯甲氧基羰基;Y是C6H4基团、五元或六元杂芳基环,所述杂芳基环具有一至三个选自氮、氧和硫的杂原子,或者Y是O、S、SO、SO2或NR6,其中R6具有上述含义;r是1-3的整数;m是1-6的整数;n是0-2的整数;或R1与R2一起形成键;R2是氢原子或与R1一起形成键;R3是羟基或与R4一起形成=N-O-R5基团,和R5是氢原子,直链或支链C1-C5烷基,任选被一个或两个取代基取代的苯甲基,所述取代基选自硝基、羟基、羧基、氨基、直链或支链C1-C5烷基、C1-C4烷氧基羰基、氨基羰基或氰基,或R5是下式的链-(CH2)r-X-(CH2)m-Y-(CH2)n-A其中r,m,n,X,Y和A具有上述含义;R4是氢原子或与R3一起形成=N-O-R5基团,和R5具有上述含义;但条件是当R3是羟基并且R2和R4都是氢原子时,R1不是二甲基氨基。  
摘要 本发明描述了具有抗炎活性的大环内酯化合物,更具体地是在3位缺乏克拉定糖的具有抗炎活性的大环内酯衍生物、其药学上可接受的盐和含其作为活性成分的药物组合物。  
国际公布 WO2004/013153 英 2004.2.12  
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