| 公开(公告)号 | CN1688553A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申请(专利)号 | CN03814169.8 |
| 申请日期 | 2003.06.17 |
| 专利名称 | 化学方法 |
| 主分类号 | C07D239/84 |
| 分类号 | C07D239/84;C07D231/56 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.17 US 60/389,349 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | A·波罗尔;M·钟;杰弗里·艾伦·斯塔福德 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-06-17 PCT/US2003/019211 |
| 进入国家日期 | 2004.12.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 制备式(R)化合物的方法：其包括步骤：使式(Q)化合物：与烷基化剂反应，其中X1是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4羟基烷基；X2是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或芳烷基；和X3是氢或卤素。 |
| 摘要 | 本发明描述了用作VEGFR2抑制剂的嘧啶衍生物的制备方法，本发明还包括嘧啶衍生物以及其在治疗高增生疾病中的使用方法。 |
| 国际公布 | 2003-12-24 WO2003/106416 英 |
