| 公开(公告)号 | CN1690068A |
| 公开(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申请(专利)号 | CN200410022343.4 |
| 申请日期 | 2004.04.19 |
| 专利名称 | 嘧啶衍生物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07F9/6584 |
| 分类号 | C07F9/6584;C07H19/06;C07D239/36;C07D411/04;A61K31/675;A61K31/7068;A61P31/18;A61P31/12;A61P37/02;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 宁其志;李志辉 |
| 发明(设计)人 | 宁其志;李志辉 |
| 地址 | 610081四川省成都市金牛区肖家村四巷19栋33号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都中亚专利代理有限公司 |
| 代理人 | 肖溶兰 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 嘧啶衍生物，具有共同的嘧啶环，在嘧啶环内的位点1或2或3或4或5或6位的C或N被磷酸根取代，结构通式为I式；和/或在嘧啶环外位点Rn(n＝1～6)，H由磷酸根取代。 |
| 摘要 | 嘧啶衍生物及其制备方法，嘧啶环内C或N及环外H，被磷酸根取代；包括：1-磷酸钙-胞嘧啶药物(分子式C4H4O4N2P1Ca1)；1，4-二磷酸钙—胞嘧啶(分子式C4H2O7N1P2Ca2)；1-磷酸钙—胸腺嘧啶药物(分子式：C5H5O5N1P1Ca1)，采用胞嘧啶或胸腺嘧啶、磷酸、肌酸激酶、转氨酶、CaCl2等原料制备。该药物具有自择靶点的功效，调节免疫力，治病范围广。以高能磷酸键的自催化、自组装效应选择地作用于致病位点，达到广谱、安全的治疗效果。能够抑制肿瘤、抗病毒感染、具有神经调节功能，能退烧、止痛；无依赖性，无耐药性，无毒副作用。物理性状：白色的结晶或结晶性粉末，无味。 |
| 国际公布 |
