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萘内酰亚胺类化合物

医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司/陈奕;阿波斯托洛斯·德玛塔克斯;弗雷德里克·马丁·康策尔曼;刘进军;陆健真
公开(公告)号 CN1231479C  
公开(公告)日 2005.12.14  
申请(专利)号 CN02804040.6  
申请日期 2002.01.16  
专利名称 萘内酰亚胺类化合物  
主分类号 C07D403/04  
分类号 C07D403/04;A61K31/40;A61P43/00;C07D403/06;C07D403/14;C07D401/14  
分案原申请号  
优先权 2001.1.23 US 60/263,658  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 陈 奕;阿波斯托洛斯·德玛塔克斯;弗雷德里克·马丁·康策尔曼;刘进军;陆健真  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-01-16 PCT/EP2002/000366  
进入国家日期 2003.07.23  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 下式的化合物,或它的药用盐或酯类:其中:R1是氢或卤素;R2选自-H,-OR5,-NR5R6,-S(O)nR5,-S(O)2NR5R6,和未取代的或被R7取代的C1-C6-烷基;R3和R4每个独立选自-H和C1-C6-烷基;R5选自-H,未取代的或被R7取代的C1-C6-烷基,未取代的或被R8取代的环-C3-C8-烷基,和未取代的或被R8取代的吡咯烷基;R6选自-H和未取代的或被R7取代的C1-C6烷基,或者,NR5R6形成一个具有5-6个原子的环,所述环包括0至1个另外的杂原子,并且所述环是未取代的或被R8取代;R7选自-OR9,-CONR9R10,和-NR9R10;R8选自OR9,=O,-COOR9,和未取代的或被R7取代的C1-C6-烷基;R9选自-H和C1-C6-烷基;R10选自-H,-COR11,和C1-C6-烷基,R11为C1-C6-烷基;虚线a表示一个存在或不存在的键;和n是0,1或2。  
摘要 公开了新的式I的萘内酰亚胺类化合物。这些化合物抑制依赖细胞周期蛋白的激酶(CDKs),特别是CDK2。这些化合物和它们的药用盐和酯类是抗增殖剂,用来治疗或控制细胞增殖性疾病,特别是癌症。还公开了包含这类化合物的药物组合物,利用这种组合物治疗和/或预防癌症的方法,和在制备式I的化合物过程中使用的中间体。  
国际公布 2002-08-01 WO2002/059109 英  
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