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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为p38激酶抑制剂的氮杂吲哚衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为p38激酶抑制剂的氮杂吲哚衍生物

医药数据库中心 药学论坛 西奥斯股份有限公司/S·迪加尔
公开(公告)号 CN1713910A  
公开(公告)日 2005.12.28  
申请(专利)号 CN200380103897.0  
申请日期 2003.10.09  
专利名称 作为p38激酶抑制剂的氮杂吲哚衍生物  
主分类号 A61K31/437  
分类号 A61K31/437;A61K31/496;C07D487/04  
分案原申请号  
优先权 2002.10.9 US 60/417,599  
申请(专利权)人 西奥斯股份有限公司  
发明(设计)人 S·迪加尔  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 2003-10-09 PCT/US2003/032171  
进入国家日期 2005.05.23  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 沙永生  
国省代码 美国;US  
主权项 式(1)的化合物和其药学上可接受的盐:式中,代表单键或双键;Z2各自独立地是CR1或C(R1)2,其中R1各自独立地是氢或不干扰的取代基;Z3是NR7,O或S;R7是氢或不干扰的取代基;Z4和Z5各自独立地是N或CR1,其中R1按上面定义,其中,Z4和Z5中至少一个是N;R3各自独立地是不干扰的取代基;n为0-3;L1和L2各自是键合基;R4各自独立地是不干扰的取代基;m为0-4;Z1是CR5或N,其中R5是氢或不干扰的取代基;l和k各自是0-2的整数,l和k的和为0-3;A是被0-5个不干扰的取代基取代的环状基,其中两个所述不干扰的取代基可形成一个稠环。  
摘要 本发明涉及使用氮杂吲哚化合物抑制p38激酶,特别是p38-α的方法,所述氮杂吲哚通过哌嗪或哌啶在连续到另一个环部分。  
国际公布 2004-04-22 WO2004/032874 英  
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