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改进释放组合物及其用途

医药数据库中心 药学论坛 史密丝克莱恩比彻姆公司/L·贝里科萨;W·乔斯科
公开(公告)号 CN1235586C  
公开(公告)日 2006.01.11  
申请(专利)号 CN99815480.6  
申请日期 1999.11.12  
专利名称 改进释放组合物及其用途  
主分类号 A61K31/44(2006.01)I  
分类号 A61K31/44(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1998.11.12 GB 9824893.3  
申请(专利权)人 史密丝克莱恩比彻姆公司  
发明(设计)人 L·贝里科萨;W·乔斯科  
地址 美国宾夕法尼亚州  
颁证日  
国际申请 1999-11-12 PCT/US1999/026746  
进入国家日期 2001.07.09  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王其灏  
国省代码 美国;US  
主权项 一种改进释放组合物,其中包括2-12mg的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)乙氧基]苯甲基]噻唑烷-2,4-二酮或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物以及其药学上可接受的载体,该组合物用于在24小时内的时间内提供在40ng/mL至200ng/mL范围内的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)乙氧基]苯甲基]噻唑烷-2,4-二酮的血浆浓度。  
摘要 本发明提供2型糖尿病以及与糖尿病相关的病症的治疗方法,所述方法包括给予需要治疗的人或非人类哺乳动物有效非中毒量的一种胰岛素致敏剂,以便提供其血浆浓度至少为所述胰岛素致敏剂有效血浆水平范围内的阈值水平(“血浆阈浓度”)的所述胰岛素致敏剂,本发明还提供用于这种方法的组合物和用于这种方法中的活性剂血浆浓度的测定方法的组合物。  
国际公布 2000-05-18 WO2000/027341 英  
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