| 公开(公告)号 | CN1723205A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN200380105386.2 |
| 申请日期 | 2003.11.04 |
| 专利名称 | 取代的苯并噁嗪酮及其用途 |
| 主分类号 | C07D265/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07D265/36(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D291/08(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.8 US 60/424,946 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·马格;M·隋;S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-04 PCT/EP2003/012278 |
| 进入国家日期 | 2005.06.08 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐或前药，其中：Y为C或S；当Y为C时，m为1，当Y为S时，m为2；n为1或2；p为0至3；q为1至3；Z为-(CRaRb)r-或-SO2-，其中每个Ra和Rb独立地为氢或烷基；r为0至2；X为CH或N；每个R1独立地为卤代、烷基、卤代烷基、杂烷基、烷氧基、氰基、-S(O)s-Rc、-C(＝O)-NRcRd、-SO2-NRcRd、-N(Rc)-C(＝O)-Rd或-C(＝O)-Rc，其中每个Rc和Rd独立地为氢或烷基；s为0至2；R2为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；每个R3和R4独立地为氢或烷基，或R3和R4与它们所共享的碳一起可形成3至6元环烷基；且每个R5、R6、R7、R8和R9独立地为氢或烷基，或R5和R6之一与R7、R8和R9之一与其间的原子一起可形成5至7元环。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)化合物及其可药用盐或前药，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q如本文所定义。本发明还提供了制备包含式(I)化合物的组合物的方法以及使用式(I)化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2004-05-21 WO2004/041792 英 |
