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盐酸法舒地尔注射液及其制备方法

公开(公告)号 CN1729985A  
公开(公告)日 2006.02.08  
申请(专利)号 CN200510089011.2  
申请日期 2005.08.02  
专利名称 盐酸法舒地尔注射液及其制备方法  
主分类号 A61K31/5513(2006.01)I  
分类号 A61K31/5513(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 吴良信  
发明(设计)人 吴良信  
地址 518008广东省深圳宝安南路蔡屋围发展大厦1206  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京安信方达知识产权代理有限公司  
代理人 郑 霞;佟红岩  
国省代码 广东;44  
主权项 一种盐酸法舒地尔注射液,含有盐酸法舒地尔以及药学上可接受的稀释剂的水溶液;所述的药学上可接受的稀释剂可以是氯化钠葡萄糖、氨基酸、和其他药学上可接受的稀释剂中的一种或一种以上的物质。  
摘要 盐酸法舒地尔注射液含盐酸法舒地尔,以及氯化钠、葡萄糖、氨基酸或其他药学上可接受的稀释剂的水溶液。盐酸法舒地尔含量为0.01%~0.2%(重量百分比),药学上可接受的稀释剂含量为0.5%~50%。使用氯化钠时,其含量为0.9%~5%,使用葡萄糖时,其含量为5%~20%,使用氨基酸时,其含量为0.5%~30%。本发明盐酸法舒地尔注射液制备方法包括配制含盐酸法舒地尔,及氯化钠、葡萄糖、氨基酸或其他药学上可接受的稀释剂的水溶液,调节pH值为4.0~7.5;脱色、灭菌。本发明注射液可直接静脉滴注,使用方便快捷,并且避免已有小水针制剂使用前需稀释配制所带来的麻烦、可能引入的污染及配制中可能的其他人为失误。  
国际公布  
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