公开(公告)号 | CN1732962A |
公开(公告)日 | 2006.02.15 |
申请(专利)号 | CN200410046648.9 |
申请日期 | 2004.08.11 |
专利名称 | 阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法 |
主分类号 | A61K31/704(2006.01)I |
分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 张阳德 |
发明(设计)人 | 张阳德 |
地址 | 410008湖南省长沙市湘雅路87号《现代医学杂志》 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 湖南;43 |
主权项 | 一种阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒的制备方法,其步骤是:用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用,搅拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,搅拌待出现橙黄色乳光,调节PH=7,过0.45μm滤膜,干燥,即制得本发明。 |
摘要 | 一种阿霉素-聚氰基丙烯酸正丁脂纳米粒(DOX-PBCA-NP)的制备方法,其步骤是:用HCl溶液与盐酸阿霉素粉末作用,搅拌使其溶解,再加入Dextran70,加入α-氰基丙烯酸正丁脂,搅拌待出现橙黄色乳光,调节pH=7,过0.45μm滤膜,干燥,即制得本发明。用本发明获得的DOX-PBCA-NP,可运载包括化疗药物、基因药物在内的多种药物,其靶向性能显著降低化疗药物的毒性,提高疗效,能减少药物用量及用药次数,提高患者依从性,提高基因药物对核酶的稳定性,延长生物半衰期,提高胞内药物浓度和作用时间。 |
国际公布 |