| 公开(公告)号 | CN1733312A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN200510047060.X |
| 申请日期 | 2005.08.16 |
| 专利名称 | 氟尿嘧啶-右旋糖酐及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C08B37/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
| 发明(设计)人 | 郝爱军;邓英杰 |
| 地址 | 110015辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 氟尿嘧啶-右旋糖酐，其特征在于：氟尿嘧啶通过乙酸间隔基团与右旋糖酐连接合成氟尿嘧啶-右旋糖酐偶联物。 |
| 摘要 | 本发明描述了一种氟尿嘧啶高分子前体药物氟尿嘧啶-右旋糖酐偶联物及其制备方法。利用高分子材料可以在体内被动分布到各个组织中的特点，实现药物的被动靶向作用。氟尿嘧啶通过乙酸间隔基团与右旋糖酐连接。具体方法如下：首先将氟尿嘧啶进行衍生化，在氟尿嘧啶的N1位置上引入乙酸基团，利用羧基和右旋糖酐上的羟基进行酯化反应，得到氟尿嘧啶-右旋糖酐高分子前体药物。此高分子前体药物可用做抗肿瘤药物氟尿嘧啶的高分子前体药物，起到被动靶向和缓释作用，改善氟尿嘧啶的毒副作用，提高氟尿嘧啶的生物利用度。可以实现口服给药，对肿瘤进行靶向治疗。 |
| 国际公布 |
