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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:抑制蛋白质和酶活性的具有配位的双(二苯基膦)二茂铁配体的环钯化合物和相关的疾病和失调的治疗专利检索:专利号/专利人/发明人
    

抑制蛋白质和酶活性的具有配位的双(二苯基膦)二茂铁配体的环钯化合物和相关的疾病和失调的治疗

医药数据库中心 药学论坛 圣保罗国家资助研究基金会/安东尼奥·卡洛斯·法韦罗·凯雷斯;克罗迪娅·宾科莱托·特林达德;伊瓦尔·路易斯·多斯·桑托斯·泰尔萨瑞尔
公开(公告)号 CN1741797A  
公开(公告)日 2006.03.01  
申请(专利)号 CN03824724.0  
申请日期 2003.08.22  
专利名称 抑制蛋白质和酶活性的具有配位的双(二苯基膦)二茂铁配体的环钯化合物和相关的疾病和失调的治疗  
主分类号 A61K31/137(2006.01)I  
分类号 A61K31/137(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A61K31/295(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/66(2006.01)I;C07F9/50(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I;C07F17/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.8.30 BR PI0204160-0  
申请(专利权)人 圣保罗国家资助研究基金会  
发明(设计)人 安东尼奥·卡洛斯·法韦罗·凯雷斯;克罗迪娅·宾科莱托·特林达德;伊瓦尔·路易斯·多斯·桑托斯·泰尔萨瑞尔  
地址 巴西圣保罗  
颁证日  
国际申请 2003-08-22 PCT/BR2003/000120  
进入国家日期 2005.04.27  
专利代理机构 北京金信立方知识产权代理有限公司  
代理人 南 霆  
国省代码 巴西;BR  
主权项 环钯化合物或其药物学上可接受的盐或络合物,该化合物是有机金属化合物,其含有钯、δC-PD键和配位键Y→Pd,形成具有如下结构的有机环:其中:-X代表选自下列的元素:卤素(Cl、F、Br、I);拟卤素(N3、NCO、NCS、SCN);或乙酸根(H3C-COO-);和-Y代表选自元素周期表V或VI族的元素,如N、P、As、Sb、Bi、O、S、Se、Te;-C代表sp2或sp3杂化的碳原子,其与钯原子共价连接,含有C、Y和D的所示的环可以由三到八个原子组成。-C和Y之间,用曲线表示,具有连续的原子形成环钯的环,由三到八个原子组成,包括钯原子;典型地,非限制性地所述原子选自碳、氮、氧或硫;另一方面,构成该环的每一个原子与其它原子或基团相连,形成该环的可变外部结构,线状或环状,本申请人对此不作特别限制;-L代表配位配体,其是来源于元素周期表V组(N、P、As、Sb、Bi)的供体原子,位于双二苯基膦-二茂铁化合物中,具体如下示意图2所示,所示存在的L-L表明在所述的双二苯基膦-二茂铁化合物中存在两个连接子L,而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12分别代表了下列基团,可以以任何顺序出现:氢(H)、烷基、芳基、二烯基、烷氧基、硅氧基、羟基(OH)、氨基(-NH2)、亚胺基、卤素(F、Cl、Br、I)、亚氨基、硝基(-NO2)。示意图2  
摘要 本发明涉及含有双二苯基膦-二茂铁配位配体的环钯化合物和其类似物,其作为肽和酶的活性抑制剂,如丝氨酸肽酶、半胱氨酸蛋白酶、金属蛋白酶和肽链内切酶家族的酶,这些酶的其中一些与恶性肿瘤,如甲状腺肿瘤的生长和转移有关。该化合物的例子如图所示。通过作用于上述酶并参与DNA分子的插入,这些化合物调控免疫系统。  
国际公布 2004-03-11 WO2004/019924 英  
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