公开(公告)号 | CN1257713C |
公开(公告)日 | 2006.05.31 |
申请(专利)号 | CN200410065062.7 |
申请日期 | 2004.10.21 |
专利名称 | 盐酸氟桂利嗪注射液及其制备方法 |
主分类号 | A61K31/495(2006.01)I |
分类号 | A61K31/495(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 南京虹桥医药技术研究所 |
发明(设计)人 | 张凤侠;谈学兵;周 露 |
地址 | 210003江苏省南京市鼓楼区三牌楼和会街75号二楼 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
代理人 | 程化铭 |
国省代码 | 江苏;32 |
主权项 | 一种盐酸氟桂利嗪注射液,由下列组分构成:盐酸氟桂利嗪(g)∶0.1mol/L氢氧化钠溶液(ml)∶注射用水(ml)为1~5∶0~250∶50000;或盐酸氟桂利嗪(g)∶0.1mol/L氢氧化钠溶液(ml)∶5%或10%葡萄糖溶液(ml)为1~5∶0~250∶50000:所述盐酸氟桂利嗪注射液pH值为3.0~4.5。 |
摘要 | 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪注射液及其制备方法,由下列组分构成:盐酸氟桂利嗪(g)∶0.1mol/L氢氧化钠溶液(ml)∶注射用水或5%或10%葡萄糖溶液(ml)为1~5∶0~250∶50000;或盐酸氟桂利嗪(g)∶0.1mol/L盐酸(ml)∶5%或10%葡萄糖溶液(ml)为1~5∶0~600∶1000000。制备方法采用制备工艺解决盐酸氟桂利嗪的溶解问题,即在低温下,先将盐酸氟桂利嗪加入到溶液中,搅拌后使盐酸氟桂利嗪分散在溶液中,再加热至较高的温度,使盐酸氟桂利嗪充分溶解,所以注射液中不含有增溶剂和止痛剂,因而对血管及肌肉无不良刺激,使用方便、安全,疗效显著。 |
国际公布 |