| 公开(公告)号 | CN1264506C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN200410074650.7 |
| 申请日期 | 2004.09.10 |
| 专利名称 | 一种丹参素的药物组合物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/192(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/192(2006.01)I;A61K36/537(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张 平 |
| 发明(设计)人 | 张 平 |
| 地址 | 510610广东省广州市林和中路150号天誉花园逸雅阁八楼802室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种丹参素的药物组合物的制备方法，其特征在于：(1)取丹参药材、切碎，置超声提取罐中，加6-10倍的水进行超声提取，时间为20-50分钟，振荡频率为20-100KHz，控制温度为室温，提取2-4次，合并提取液过滤，滤液在60℃浓缩，至50℃时相对密度为1.05-1.15，加乙醇使含醇量达50％-70％，于0℃-10℃静置24小时，过滤，滤液浓缩至50℃时相对密度为1.05左右的浸膏，4℃时冷藏48小时，过滤，滤液加入碱液调pH值为9-11，煮沸0.5-3小时，放冷，4℃冷藏24小时，过滤，滤液用盐酸调节pH值为2-3，得到溶液；(2)将上述溶液上大孔吸附树脂柱，先用3-6倍水洗，洗脱液弃去，再用6-10倍1-3mol/L的氯化钠洗脱，洗脱液用0.5-3倍的醋酸乙酯萃取3-9次，合并醋酸乙酯液，减压回收醋酸乙酯至尽，60℃以下真空干燥得到丹参素有效部位，其中丹参有效部位丹参素的含量不低于80％；(3)制剂制备：水针剂制备：取丹参有效部位80-100重量份，加注射用水溶解完全，用葡甲胺调pH值为5-8，用0.22μm微孔滤膜过滤，滤液进行灌装，检验，得到水针剂；输液剂制备：取丹参有效部位160-200重量份，药用辅料200-240重量份，加注射用水溶解完全，用葡甲胺调pH值为5-8，用0.22μm微孔滤膜过滤，滤液进行灌装，检验，得到输液剂；粉针剂制备：取丹参有效部位80-100重量份，药用辅料100-120重量份加注射用水溶解完全，用0.22μm微孔滤膜过滤，滤液灌装干燥，得到粉针剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种含丹参素的药物组合物及其制备方法，其特征在于从中药丹参中得到丹参素，使其含量不低于80％，与药用辅料混合，制备成注射制剂，药理实验表明，本发明的各组制剂具有更好的药理作用。 |
| 国际公布 |
