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作为氧化氮合成酶抑制剂的巯基和硒基衍生物

医药数据库中心 药学论坛 儿童医院医疗中心/加里·J·索瑟恩;安德鲁·L·萨尔兹曼;乔鲍·绍博
公开(公告)号 CN1275594C  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN96192791.7  
申请日期 1996.03.22  
专利名称 作为氧化氮合成酶抑制剂的巯基和硒基衍生物  
主分类号 A61K31/155(2006.01)I  
分类号 A61K31/155(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1995.3.24 US 08/410,312;1995.10.20 US 08/545,952  
申请(专利权)人 儿童医院医疗中心  
发明(设计)人 加里·J·索瑟恩;安德鲁·L·萨尔兹曼;乔鲍·绍博  
地址 美国俄亥俄州  
颁证日  
国际申请 1996-03-22 PCT/US1996/003838  
进入国家日期 1997.09.24  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 美国;US  
主权项 选自巯基乙基胍、巯基丙基胍、S-甲基-巯基乙基胍、S-甲基巯基丙基胍、硒基乙基胍、硒基丙基胍、胍基乙基化二硫、S-乙基-巯基乙基胍、和2-氨基-硒唑啉的化合物在制备用于治疗与过量氧化氮产生有关的疾病的药物中的应用,条件是:当所述疾病为癌症时,所述化合物不是2-(巯基乙基)胍。  
摘要 本发明涉及用于抑制哺乳动物中氧化氮合成酶的药物组合物,该组合物包含巯基或硒基衍生物以及药物学上可接受的载体。本发明还涉及抑制氧化氮合成酶、选择性抑制氧化氮合成酶之可诱导的异构重整体、以及治疗各种通过抑制氧化氮生物合成来治疗的病症的方法。该方法包括向哺乳动物给药纯物质形式的或在药物学上可接受的载体中的巯基或硒基衍生物的步骤。  
国际公布 1996-10-03 WO1996/030007 英  
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