| 公开(公告)号 | CN1282652C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN03150030.7 |
| 申请日期 | 2003.04.21 |
| 专利名称 | 3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的制造方法 |
| 主分类号 | C07D501/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/24(2006.01)I;C07D501/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03121839.3 |
| 优先权 | 2002.4.22 JP 2002-119038;2003.2.24 JP 2003-046421 |
| 申请(专利权)人 | 日本化学工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 松本信夫;川壁弘;真锅康子 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 龙 淳 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种通式(2)所示的3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的制造方法，其特征在于，在含醇溶剂中、pH值为8以下的条件下，使通式(1)所示的氯化吖丁啶酮衍生物和醇盐进行反应：式中，R1表示取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环残基，R2和R3表示取代或未取代的芳香族烃基；式中，R2和R3表示取代或未取代的芳香族烃基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种不间断反应就能以高收率、高纯度制造3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的方法。通式(2)表示的3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的制造方法是在含有醇和醚的溶剂中、在pH为8以下的条件下，使通式(1)表示的氯化吖丁啶酮衍生物和醇盐进行反应，∴∴(式中，R1表示取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环残基，R2和R3表示取代或未取代的芳香族烃基)。 |
| 国际公布 |
